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Rober estos temas son complicados, largos y no muy populares.

La formación de células B está influenciada por sustancias llamadas citoquinas que se forman en las células T y en las CPA, que son macrófagos especializados que dan inicio o no, a la respuesta inmune especifica.

Existen muchas citoquinas como IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, e IFNy que intervienen en la transformación de células B "naive" o sea ingenuas (sin info previa), en células formadoras de anticuerpos (plasmocitos), y a su vez afectan el isotipo de anticuerpo que se producirá. Los isotipos mas importantes son 5 (IgM, IgD, IgG, IgE, IgA).

La afinidad de estos anticuerpos aumenta durante la respuesta inmunitaria natural a una infección, o se puede simular aplicando un esquema de inmunización especifico con determinados antigenos.

Si llegaron hasta aca me detengo, porque esto es importante para entender la vacunacion en cachorros, durante el plan inicial, las dosis que damos ademas de intentar superar a los anticuerpos maternos, tambien sirven para capacitar al sistema inmune para que produzca anticuerpos mas adecuados, cuantas mas veces le repetimos la info mejor es, cuando vacunamos podemos inducir anticuerpos no muy convecidos de cual deberá ser su trabajo (:-)).

Además debemos introducir un concepto que se denomina "conmutación de clases", o sea si la primer Ig que se produce ante la presencia de una antígeno nuevo, dependiendo que tipo de citoquinas se produzcan, esto influirá en las que le sigan a continuación.

Cuando un animal se enferma o es vacunado con virus atenuado, primero produce IgM y luego determinadas citoquinas hacen que esta sea reemplazada por IgG, que es la que queda definitiva y la que perdura en el tiempo.

Algunas células hijas de los linfocitos B activados pueden sufrir un cambio isotípico, o sea un mecanismo que provoca que la producción de anticuerpos en las formas IgM o IgD se trasmute a los otros tipos, IgE, IgA o IgG, que desempeñan distintos papeles en el sistema inmunitario.

Alguna alteración en la respuesta podría inducir la formación de IgE por ejemplo con aeroalergenos, parasitos, o tal vez cuando la vacuna es muerta y tiene adyuvante, este proceso es mediado por la IL-4, la que desempeña un papel importante en la reacción alérgica.

La interacción entre células T y B, en la mayoría de los casos supone la activación de estas ultimas, pero no siempre pasa esto. Y acá es donde debemos introducir el concepto de "tolerancia". O sea la falta de respuesta ante la presencia de un antígeno, esto se produce en las CPA y es mediado por el complejo de histocompatibilidad. A veces puede haber activación de linfocitos B y otras veces no (anergia clonal). Algunas veces las células B pese a haber sido activadas, se vuelven anérgicas.

Aqui en el fenomeno de tolerancia deberiamos hablar de la vacunacion de la hembra preñada en el 1º tercio de la gestacion con virus atenuado, como alguien recomienda, pero lo dejamos para no hacerla tan larga.

La anergia clonal y los fenómenos de tolerancia inmunológica, son fundamental para silenciar a estos clones de linfocitos B potencialmente dañinos, me refiero a los responsables de los procesos alérgicos o autoinmnes.

Un anticuerpo tiene una región Fab que es la que se une al antígeno y es especifica para el mismo y otra constante que se llama Fc o fracción cristalizable que se encarga de modular la respuesta de la célula inmune. Esta región se une a receptores celulares (Receptor Fc) y proteínas del complemento. Al efectuar esto, se produce la mediación en diferentes efectos fisiológicos incluyendo la opsonización, lisis celular y "desgranulación de las células cebadas", basófilos y eosinófilos.

Aquí debemos mirar lo que es "Faboterapia" para entender un poco las partes del anticuerpo y como evitar los efectos indeseables, me refiero a la separacion a traves de la aplicacion de ciertas enzimas, de la parte neutralizante de la otra responsable de los efectos secundarios.

Si la idea al aplicar una terapia hiposensibilizante del tipo que sea, y hacer que el organismo se vuelva tolerante a ese antígeno, o sea anergizar los clones de linfos B productores de la IgE responsable de la reacción alérgica, pareciera dificil y esto parece que no ha podido ser probado.

Eventualmente lo que nos queda es bloquear el antígeno con anticuerpos mas específicos como la IgG, aquí entra el concepto de "afinidad y avidez" de un anticuerpos frente a otro y su posibilidad de llegar antes que el otro y ligarse mas fuertemente. El problema es que las IgE pueden durar muchos años por lo que estos tratamientos en algunos casos deberían se prolongados. Para el caso del Papiloma la idea es inducir la formacion de anticuerpos mas afines y especificos, cambiando el angulo desde donde el sistema inmune presenta los antigenos.

Vamos con un ejemplo practico, hay animales portadores de Lepto renal, en los que no existen anticuerpos sanguneos mesurables, cuando aplicamos la vacuna inducimos la produccion de anticuerpos y a su vez logramos la eliminacion del virus acantonado en riñon, o sea cambiamos al antigeno de lugar y activamos la respuasta inmune, en humana existe la orinoterapia, o las autovacunas de la propia materia fecal, fijense en el google como funcionan.

El aumento en la medicion de IgG o la disminución de la IgE especificas, suele ir acompañada de una mejoria clinica. A su vez si las cifras de IgE son elevadas, será necesario mantener elevados los niveles de IgG, para contrarestar la respuesta mediada por IgE. Cuando la IgE es indetectable se puede finalizar el tratamiento de hiposensibilizacion por inmunoterapia. Pero esto no siempre es asi y muchas veces no funciona, porque todos los antigenos/alergenos no inducen respúestas iguales.

Con respecto a donde actuan los antigenos, tambien es importante, por ejemplo en Europa estan utilizando la aplicación de terapia hiposensibilizante directamente en los ganglios linfaticos, obviamente en microdosis y parece que funcionan mejor.

Bueno espero que esto sea de utilidad, cualquier cosa la seguimos.

Un abrazo

Leo