Esta es una comunicación que recibi desde la facultad de tandil y se refiere a su uso en seres humanos.
Lo que ahora aparece como una alerta para los seres humanos, siempre me habia sorprendido el uso de este tipo de medicamentos para perros y hasta productos registrados, cuando en mi hospital tenia un cartel/advertencia a los propietarios de animales para que  comuniquen si este tipo de productos habian sido suministrados al paciente de la consulta, ya que observe estados muy graves particularmente originados en ulceras estomacales que llevaban al paciente a una gran anemia y muerte.
Les copio la información recibida
----- Original Message -----
From: "Anahi Tabera" <atabera@vet.unicen.edu.ar>
To: <clutz@vet.unicen.edu.ar>; <FCV@vet.unicen.edu.ar>
Cc: <fcv-admin@server4.vet.unicen.edu.ar>
Sent: Monday, September 18, 2006 3:23 PM
Subject: Re: [FCV] Ojo con el Voltaren!
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (A.N.M.A.T.) informa que en el día de la fecha ha dispuesto suspender la comercialización de las especialidades medicinales que contienen el principio activo ROFECOXIB, solo o asociado. La medida comprende a todas las marcas que contienen esta droga, en todas sus concentraciones y formas farmacéuticas.
Esta decisión se basa en información publicada por la agencia regulatoria
de los E.E.U.U. (F.D.A.) en el día de la fecha, relativa a la decisión del
laboratorio licenciatario de retirar del mercado mundial el producto
VIOXX,así como en información de la agencia regulatoria italiana.
Esta noticia es del 2004, emitida por ANMATÂ Departamento de Relaciones Institucionales y Comunicación Social 30 de septiembre de 2004
El retiro de los productos que contienen ROFECOXIB se acompaña de la
suspensión del estudio clínico Aprove del que participa nuestro país como parte de un estudio multicéntrico internacional.
La decisión de suspender la comercialización de los productos que
contienen ROFECOXIB se toma con carácter preventivo, sin que a la fecha se hayan reportado efectos adversos severos en nuestro país en pacientes que los usan regularmente.
También desde hoy, la ANMAT está coordinando el retiro del mercado de los
 productos que contienen ROFECOXIB.
 Por lo expuesto, esta Administración recomienda a los pacientes que se
encuentren en tratamiento con productos que contienen ROFECOXIB, que
consulten a su médico a fin de evaluar el reemplazo de estos productos por
otra alternativa terapéutica.
director